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Wilson disease is a rare genetic disorder that results in excessive storage of copper in various organs. This progressive condition often damage the liver, brain, eyes, and other systems. Symptoms differ widely can present as nausea, vomiting, and tremors. Early detection and treatment are crucial in slowing down the progression of this life-threat
Wilson's disease is a rare genetic disorder that causes a buildup of copper in the body. This can lead to serious damage to the liver, brain, and other organs. Symptoms often appear gradually and may include fatigue, jaundice, abdominal pain, tremors, and personality changes. Diagnosis typically involves blood tests to measure copper levels and ge